ALS LIVE TODAY FOR TOMORROW
専門医と共にALS（筋萎縮性側索硬化症）の情報を患者、家族に伝えることが目的。サポートの実情や、患者の闘病記録などを掲載。
専門医と共にALS（筋萎縮性側索硬化症）の情報を患者、家族に伝えることが目的。サポートの実情や、患者の闘病記録などを掲載。
原因不明の神経難病、筋萎縮性側索硬化症（ALS）の患者と家族を支援する非営利団体の公式ページ。
全身の筋肉が衰え、呼吸さえ機械に頼る筋萎縮性側索硬化症（ALS）の患者たちが力を込めて描いた絵画作品集を紹介。
厚生省の認める難病の1つ、筋萎縮性側索硬化症の在宅患者の介護を支援するさくら会。自宅療養を快適に送るアイデアを提供する。
九州の大分協和病院が取り組むALS（筋萎縮性側索硬化症）の在宅医療を説明。闘病体験者の手記を掲載するほか、カテーテルを解説。
筋萎縮性側索硬化症を発病してからの経過や病状を記録。意思伝達装置やタンを止める方法など療養生活に役立つ情報を提供。
難病として知られるALSとは、筋肉が萎縮する進行性神経疾患および筋萎縮性側索硬化症である。患者に役立つ実生活のヒントも。
筋萎縮性側索硬化症（ALS）という難病の定義を臨床学的見地を含めて解説。患者のための募金コンサートも企画している。
ALSで体が不自由でも、米作りに生きがいを持ち、合鴨農法を紹介している。病気や装置、外出時の様子なども掲載している。
ALS（筋萎縮性側索硬化症）患者がつづる闘病記録。告知に対する意見も掲載。若き日のエピソードを記したコーナーもあり。
ALSの母の介護を行なっている作者が神経難病と闘う家族を応援。介護の記録やコミュニケーション方法などを掲載している。
ALSと闘う女性が周りに支えられながら過ごしている記録。病気に至る経過や生活支援体制の紹介、ひとりごとなどがある。
ALS（筋萎縮性側索硬化症）患者の作者の闘病記録や日常生活の様子を掲載。暮らしの中で気づいたことを書いた雑記帳もある。
筋萎縮性側索硬化症患者たちによるコミュニティー。活動内容、交流会情報、講演会情報などを掲載。